紫外可见分光光度计的日常操作经验
1、几乎所有的光谱分析仪器（如紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计、一些仪器光度检测器）都是依据的朗伯-比耳定律。
2、很多药品要求相对误差在1%以内。
3、若石英比色皿qc的配对误差为0.1%t，则给使用者带来的分析误差（△a/a）为0.5%。若qc的配对误差为0.5%，则分析误差为3%。
4、检验石英比色皿qc的配对误差时，qc中应装满蒸馏水或溶剂。
5、用超声波清洗比色皿时，一般用20w的清洗玻璃仪器的超声波清洗30分钟，就能解决题目，但尽不能用大功率超声波来清洗比色皿，会损坏比色皿，特别是对那些用黏结方法制作的比色皿。
6、分析测试时，注进比色皿的溶液不要太满，一般到比色皿高度的2/3即可。
7、一般的光电检测器如硅光电池、光电管、光电倍增管有疲惫效应，应避免长时间照射、预热时，打开样品室盖，防止光电检测器受光疲惫。
8、a.owen在1988年指出：“吸光度丈量的正确度，取决于仪器的sbw与试样的自然带宽nbw的比率。sbw/nbw≤0.1时,吸光度正确度可高达99.5%。nbw≥20nm时，2nm的sbw对于吸光度的正确度测试是足够的，可满足大约99%的日常应用。”
9、我国药典规定，用于药检的紫外可见分光光度计的sbw一定要求≤2nm。
10、光谱带宽以nm计，狭缝宽度以mm计。
11、波长正确度在某种程度上，决定光度正确度。
12、噪声限制紫外可见分光光度计对样品分析浓度的下限，并直接影响仪器的信噪比。杂散光直接限制被分析测试样品浓度的上限。
13、杂散光对参比光束和样品光束的影响是相同的。
14、在要求较高的分析测试工作中，紫外可见分光光度计的杂散光应优于0.05%，这样可保证仪器有较宽的线性动态范围。
15、w.slavin以为，杂散光通常在紫外区。实际测试时，应检测整个光谱区的两个端点的杂散光。
16、的光度噪声与扫描速度有很大关系。一般来讲，扫描速度快的紫外可见分光光度计的噪声也大。
17、紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光速噪声。测基线平直度时，扫描速度用慢速。
18、紫外可见分光光度计的线性动态范围取决于仪器的杂散光与噪声。
19、在常规分析中，对大多数试样浓度大多取10～100ug/ml，相当0.3～0.7abs左右*。在试样量答应时，试样应选择靠近*吸光度值（0.434abs）的浓度。
20、为了得到更好的光度正确度，在分析过程中，特别要留意选择试样的zui大吸收峰处的波长作为测试波长。
21、选择光谱带宽的原则是，在一定的实验条件下，测试吸光度随光谱带宽的变换，以获得zui大吸光度值的光谱带宽作为欲选择的光谱带宽。
22、判定被测试样是否有光解现象，首先要看测试数据的变化规律，对同一个试样多次丈量，看其吸光度值是否都是向同一个方向变化，假如是，就可能有光解现象。
上海荆和分析仪器有限公司拥有一批长期从事色谱仪仪器、光度计的开发、方法应用、仪器制造、维修的专家和工程师，技术力量雄厚，售后服务完善及时。如有需要请详情咨询！（）
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3、若石英比色皿qc的配对误差为0.1%t，则给使用者带来的分析误差（△a/a）为0.5%。若qc的配对误差为0.5%，则分析误差为3%。
4、检验石英比色皿qc的配对误差时，qc中应装满蒸馏水或溶剂。
5、用超声波清洗比色皿时，一般用20w的清洗玻璃仪器的超声波清洗30分钟，就能解决题目，但尽不能用大功率超声波来清洗比色皿，会损坏比色皿，特别是对那些用黏结方法制作的比色皿。
6、分析测试时，注进比色皿的溶液不要太满，一般到比色皿高度的2/3即可。
7、一般的光电检测器如硅光电池、光电管、光电倍增管有疲惫效应，应避免长时间照射、预热时，打开样品室盖，防止光电检测器受光疲惫。
8、a.owen在1988年指出：“吸光度丈量的正确度，取决于仪器的sbw与试样的自然带宽nbw的比率。sbw/nbw≤0.1时,吸光度正确度可高达99.5%。nbw≥20nm时，2nm的sbw对于吸光度的正确度测试是足够的，可满足大约99%的日常应用。”
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10、光谱带宽以nm计，狭缝宽度以mm计。
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12、噪声限制紫外可见分光光度计对样品分析浓度的下限，并直接影响仪器的信噪比。杂散光直接限制被分析测试样品浓度的上限。
13、杂散光对参比光束和样品光束的影响是相同的。
14、在要求较高的分析测试工作中，紫外可见分光光度计的杂散光应优于0.05%，这样可保证仪器有较宽的线性动态范围。
15、w.slavin以为，杂散光通常在紫外区。实际测试时，应检测整个光谱区的两个端点的杂散光。
16、的光度噪声与扫描速度有很大关系。一般来讲，扫描速度快的紫外可见分光光度计的噪声也大。
17、紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光速噪声。测基线平直度时，扫描速度用慢速。
18、紫外可见分光光度计的线性动态范围取决于仪器的杂散光与噪声。
19、在常规分析中，对大多数试样浓度大多取10～100ug/ml，相当0.3～0.7abs左右*。在试样量答应时，试样应选择靠近*吸光度值（0.434abs）的浓度。
20、为了得到更好的光度正确度，在分析过程中，特别要留意选择试样的zui大吸收峰处的波长作为测试波长。
21、选择光谱带宽的原则是，在一定的实验条件下，测试吸光度随光谱带宽的变换，以获得zui大吸光度值的光谱带宽作为欲选择的光谱带宽。
22、判定被测试样是否有光解现象，首先要看测试数据的变化规律，对同一个试样多次丈量，看其吸光度值是否都是向同一个方向变化，假如是，就可能有光解现象。
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