Acephate被禁用，阿拉丁献上检测方案
根据《中华人民共和国*公告 第2552号》，自2019年8月1日起，禁止acephate在蔬菜、瓜果、茶叶、菌类和中草药材作物上使用。
根据gb/t 5009.103-2003 植物性食品中methamidophos和acephate农药残留量的测定，acephate的测定方法如下：
样品前处理
蔬菜：
取蔬菜试样洗净，晾干，去掉非食部分后剁碎或经组织捣碎机捣碎，制成蔬菜试样。称取蔬菜试样10g，至0.001g,用*（因蔬菜含水量不同而加入量不同，约50-80g）研磨呈干粉状，倒入具塞锥形瓶中，加入0.2-0.4g活性炭（根据蔬菜色素含量）及80ml丙酮，振摇0.5h,抽滤，滤液浓缩定容至5ml,待气相色谱分析。（活性炭，均用3mol/l盐酸浸泡过夜，抽滤，用水洗至中性，在120℃烘干备用。）
谷物（除小麦）：
取谷物试样经粉碎机粉碎，过20目筛选后，制成谷物试样。称取谷物试样10g，至0.001g,置于具塞锥形瓶中，加入40ml丙酮，振摇1h,抽滤,浓缩,定容至5ml,待气相色谱分析。
小麦：
取小麦试样经粉碎机粉碎，过20目筛选后，制成谷物试样。称取小麦试样10g，至0.001g,置于具塞锥形瓶中，加入0.2g活性炭及40ml丙酮，振摇1h,抽滤,浓缩,定容至5ml,待气相色谱分析。
植物油：
称取植物油试样5g，用45ml丙酮分次洗入50ml的离心管，加入5ml水，混匀，在3000r/min下离心5min,吸取上清液，下面油层加10ml水和10ml丙酮，离心5min，吸取上清液，合并两次上清液，用k-d浓缩器浓缩近干，残渣和水加入40g*，研磨呈粉干状，倒入具塞锥形瓶，加入0.3g活性炭，60ml二氯甲烷，振荡0.5h，定容至5ml,待气相色谱分析。（活性炭：用3mol/l盐酸浸泡过夜，抽滤，用水洗至中性，在120℃烘干备用。）
气相色谱条件
检测器：火焰光度检测器（fpd）
色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长0.5m,填料：2%degs/chromosorb w aw dmcs,80-100目。
载气：氮气70ml/min，空气0.7kg/cm2,氢气1.2kg/cm2。
温度：进样口200℃，柱温180℃。
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试剂
货号 产品名称 规格 cas 包装
a109745 acephate标准溶液 analytical standard,100μg/ml in acetone 30560-19-1 1ml
d116154 二氯甲烷 农残级,≥99.9%,含50-150ppm异戊烯稳定剂 75-09-2 500ml,4l
s112275 * 农残级 7757-82-6 100g, 500g
c112223 活性炭粉 ar,≥200目,袋装 7440-44-0 500g, 2.5kg, 20*500g
耗材
货号 产品描述 包装
e6315-100g-0.1mg e6315 万分之一分析天平,大量程:100g 1台
t4232-250ml-1ea t4232 外螺纹口三角瓶,250ml,gl32 1ea
t4232-500ml-1ea t4232 外螺纹口三角瓶,500ml,gl32 1ea
v2861-5ml-2ea v2861-5ml 棕色容量瓶,带玻璃塞,高硼硅料,* 2ea
h5977-10ml-2ea h5977-10ml 六角量筒,td量出式,高硼硅 2ea
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c1477-02-25ea c1477-02 50ml离心管(平盖),pp,尖底式 25ea
f1255-400ml-1ea f1255-400ml 陶瓷布氏漏斗,400ml 1ea
f6376-01-1kit f6376-01 橡胶抽滤套塞,白色,9件套 1套
m1245-130mm-1ea m1245-130mm 陶瓷乳钵,带研磨棒,不带底座 1ea
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