StemCell MesenCult ACF/XF*
stemcell mesencult™-acf和mesencult™-xf*
相同点：
成分确定、无动物成分的mscs原代培养体系
与含血清培养基相比，细胞扩增效果更佳
除msc扩增外，都能用于cfu集落检测
不同：
mesencult™-xf培养出的mscs表现出抑制t细胞增殖的能力
mesencult™-acf的*培养基包括添加剂。
stemcell mesencult™-acf *
stemcell mesencult™-acf 05449 套装：基础培养基+添加剂+基质
stemcell mesencult™-acf 05440 培养基：基础培养基+添加剂
mesencult™-acf是一种成分确定，无血清且无动物源成分（animal component-free，acf）的培养基，可支持从人原代骨髓（bm）和脂肪组织中衍生和扩增mscs。当与mesencult™-acf基质、mesencult™-acf解离试剂盒和mesencult™-acf冷冻保存液配合使用时，mesencult™-acf培养基是一个*且无动物源成分的培养系统的一部分，该系统可支持人原代mscs贴壁、克隆性生长及*扩增。
在mesencult™-acf中培养的源于人骨髓的mscs显示出向多个谱系分化的潜能。
与传统含血清的培养基或竞争培养基相比，在mesencult™-acf中培养的源于人骨髓的mscs细胞扩增速率更快。在mesencult™-acf中培养的源于人骨髓的mscs在第4代以抗间充质标志物（cd90、cd73和cd105）和抗造血标志物（cd45、cd11b和hla-dr）的抗体进行染色，
mscs呈现msc*的表面标志物。
☆成分确定、无动物成分的培养体系
☆优化用于骨髓和脂肪组织中msc分离培养
☆与含血清培养基相比，细胞扩增效果更佳
☆msc培养在*传代后保持强大的自我更新和分化潜能
☆从含血清培养基转换mscs时不需要驯化
stemcell mesencult™-acf *产品订购：
stemcell mesencult™-xf*
stemcell mesencult-sf culture kit 05429 套装：基础培养基+基质
stemcell mesencult-xf medium 05420 基础培养基
mesencult™-xf的优势
☆成分确定、无异种成分的配方
☆已被优化用于直接由原代组织获得的mscs
☆与传统的含血清培养基相比，可支持更快的细胞扩增
☆由其培养出的mscs表现出抑制t细胞增殖的能力
☆批次间差异降到zui低
通过在标准化的无异种成分（xeno-free，xf）、无血清的培养基中培养人mscs，可以减少实验差异性。mesencult™-xf已经过优化，既可用于mscs的扩增，也可用于通过cfu-f检测进行计数。
mesencult™-xf支持在无血清条件下从原代组织中分离出mscs。与含血清的培养基相比，用mesencult™-xf培养的，由人原代骨髓（bm）获得的第0代培养物显示的造血细胞污染明显降低。而且，在mesencult™-xf中扩增两代的mscs未检测到造血细胞的污染，显示其不表达cd34和cd45。在mesencult™-xf中培养的mscs也非常明显地显示有间充质标志物cd90、cd105和cd73的表达。
mesencult™-xf支持mscs的*培养（> 8代），且与含血清的培养基相比，mscs细胞在mesencult™-xf中扩增更快。在mesencult™-xf中培养的mscs保持分化为脂肪、成骨和软骨细胞谱系的能力。与含血清的培养基相比，培养于mesencult™-xf中的mscs向软骨细胞分化的潜能在传代早期（如：p2）得以增强，且经过多代后（如：p4、p8）比在前者中得到更好的维持。在mesencult™-xf中培养的mscs也能更有效地抑制t细胞的增殖，并减少细胞循环分裂。
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不同：
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在mesencult™-acf中培养的源于人骨髓的mscs显示出向多个谱系分化的潜能。
与传统含血清的培养基或竞争培养基相比，在mesencult™-acf中培养的源于人骨髓的mscs细胞扩增速率更快。在mesencult™-acf中培养的源于人骨髓的mscs在第4代以抗间充质标志物（cd90、cd73和cd105）和抗造血标志物（cd45、cd11b和hla-dr）的抗体进行染色，
mscs呈现msc*的表面标志物。
☆成分确定、无动物成分的培养体系
☆优化用于骨髓和脂肪组织中msc分离培养
☆与含血清培养基相比，细胞扩增效果更佳
☆msc培养在*传代后保持强大的自我更新和分化潜能
☆从含血清培养基转换mscs时不需要驯化
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mesencult™-xf支持在无血清条件下从原代组织中分离出mscs。与含血清的培养基相比，用mesencult™-xf培养的，由人原代骨髓（bm）获得的第0代培养物显示的造血细胞污染明显降低。而且，在mesencult™-xf中扩增两代的mscs未检测到造血细胞的污染，显示其不表达cd34和cd45。在mesencult™-xf中培养的mscs也非常明显地显示有间充质标志物cd90、cd105和cd73的表达。
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