大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒
大鼠可溶性核因子κb受体活化因子配基(srankl)elisa试剂盒试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
操作步骤：大鼠可溶性核因子κb受体活化因子配基(srankl)elisa试剂盒
a.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
b.设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
待测样本孔各加待测样本50μl；
c.随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(hrp)标记的检测抗体100μl，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
d.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
e.所有孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
f.所有孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。
处理及保存方法：大鼠可溶性核因子κb受体活化因子配基(srankl)elisa试剂盒
血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠可溶性核因子κb受体活化因子配基(srankl)elisa试剂盒相关信息如下:
人肌球蛋白重链2(myh2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛b-细胞淋巴瘤因子2(bcl2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛甲状旁腺激素相关蛋白(pthrp)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠整合素α2(itgα2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠心型脂肪酸结合蛋白(fabp3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠胞外5'-核苷酸酶(nt5e)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠早老素2(ps2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛bcl2关联x蛋白(bax)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠腺苷酸环化酶10(adcy10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人杀伤细胞免疫球蛋白样受体2ds4(kir2ds4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛白介素22(il22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体δ(pparδ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠组蛋白脱乙酰基酶1(hdac1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人甲状旁腺素受体1(pthr1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠轻肽铁蛋白(ftl)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白t(tnnt1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠骨骼肌慢肌肌钙蛋白t(tnnt1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠饥饿素/肥胖抑制素前激素原(ghrl)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人20s-蛋白酶体(20s-psm)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠20s-蛋白酶体(20s-psm)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人蛋白酶体亚基α1(psmα1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肌球蛋白重链4(myh4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肌球蛋白重链7(myh7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肌球蛋白重链6(myh6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人5-羟色胺受体2a(htr2a)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
牛90kda热休克蛋白αb1(hsp90αb1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肿瘤坏死因子配体超家族成员9(tnfsf9)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人核受体相关蛋白1(nurr1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠肾上腺素能受体β2(adrβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠肾上腺素能受体β3(adrβ3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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