G401细胞株背景资料

细胞名称 人肾癌wilms细胞;g401
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于一名3个月大的婴儿的肾wilms瘤,由于该类肿瘤分类的改变,经garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。该细胞分泌肾母细胞生长因子(nephroblast growth factor,nb-gf)。
培养条件 mccoy's media (modified with tricine) 10%fbs
传代方法 1:3传代;3~4天1次。
传代情况 c5
冻存条件 基础培养基+5%dmso+20%fbs
支原体检测 培养法(-)
str amelogenin:x,y;csf1po:11,13;d13s317:9,14;d16s539:12;d18s51:14;d19s433:13,14;d21s11:31,32.2;d2s1338:18,24;d3s1358:16,18;d5s818:13;d7s820:11,14;d8s1179:13,14;fga:24,27;th01:8,9.3;tpox:8,11;vwa:16;
同工酶
染色体 亚二倍体,xy
使用权限 a类
规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为4代以内
包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:atcc、sciencell、iclc
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!
奥陆生物与您携手共进!
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时或邮件。
需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
一.贴壁细胞
客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100x ,200x 各一张)。
显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
用pbs 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%*-edta消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%co2 培养。
二.悬浮细胞
1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100x ,200x 各一张)。
3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。
5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%co2 培养。
三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。
2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。
4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%co2 培养。

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