1.elisa试剂盒加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2.合理安排检丈量,避免反响板过多形成洗板等候时刻长。
3.汲取液体时,要用量程和需要量挨近的枪去吸,削减误差。
4.要尽量做双孔试验,这样才既能确保数据的精确性,又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液应用加液器加注,并常常校正其精确性。
6.为避免样品蒸腾,试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
7.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。
8.elisa试剂盒试验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按阐明过程严格控制操作时刻,避免孵育时刻人为延长,导致非特异性结合紧附于反响孔周围,难以清洗*。
9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟。
10.elisa试剂盒洗刷时各孔均需加满液体,避免孔口有游离酶不能洗净。
11.每次试验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是zui后加底物溶液及2n h2so4。丈量时先用此孔调od值至零。
12.手艺洗板时每次参加洗刷液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孑l中的洗刷液溅入另一酶标孔中,避免交叉污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13.对样本的成果有疑问时需要使用其他检测办法进行验证。
14.没有去离子水或双蒸水时,能够使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
15.在使用微量加样器时,汲取不同瓶子中液体后要更换枪头,即便汲取规范品溶液。
16.汲取液体时速度不易太快,避免产生气泡,elisa试剂盒汲取的量不行精确。
17.汲取液体时要选用量程和需要量挨近的微量加样器吸,削减误差。
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